Oamenii s-au unit pentru Savaș și au donat 30.000lei ca micuțul să poată să continue terapiile de recuperare de care are atât de mare nevoie.

Savaș s-a născut prematur din cauză că, din păcate, medicii nu și-au dat seama că mămica lui făcuse o infecție. Avea doar 1.460 grame la naștere și probleme foarte grave. Mama lui mărturisește că s-a născut mai mult mort decât viu, nu putea să respire și a stat la incubator ventilat, apoi inima i s-a oprit și a făcut hemoragii în tot corpul. De atunci, viața lui Savaș este o luptă pentru supraviețuire.

Din păcate costurile pentru a avea grijă de Savaș sunt enorme, iar părinții lui, deși își doresc să îi ofere cele mai bune condiții, au ajuns la capătul puterilor. Au rămas fără banii necesari pentru a achita tratamentele și terapiile lui Savaș și ne-au cerut ajutorul pentru copilașul lor. Aveau nevoie de 30.000lei ca Savaș să poată continua recuperarea, altfel riscul să piardă din achiziții era enorm. Mama lui ne povestește că, „Savaș nu știe că nu mai avem de unde să facem rost de bani pentru a-l duce la toate terapiile de care el are atât de mare nevoie. „Când simți că nu mai poți, tot mai poți puțin…” Așa îi spun lui Savaș în fiecare zi, pentru că fiecare zi e o luptă pentru supraviețuire. Dacă renunță la luptă, dacă nu vrea să lucreze, să facă exerciții, să meargă la terapii, totul se năruie. Toată munca lui va fi în zadar. De aceea el nu trebuie să știe cât de greu ne este financiar.

Nu i-am zis niciodată cât ne este de greu pentru că nu vreau să creadă că e vina lui. El nu are nicio vină că s-a născut bolnav, însă trebuie să luptăm zi de zi cu boala, altfel boala va câștiga. După 7 ani în care am dat toate economiile noastre pentru Savaș, am dat toți bănuții pe care îi aveam numai să îl văd că e bine, acum am ajuns la disperare. Nu mai avem niciun ban cu care să plătim terapiile, iar fără terapii, Savaș riscă să ajungă o legumă.

Copilașul meu drag suferă de sindromul Dandy-Walker, o malformație a creierului care provoacă nenumărate probleme: întârziere la mers, mișcări anormale ale ochilor, tulburări de echilibru și de coordonare și multe altele. De când s-a născut viața lui e o luptă, nu există pauză, nu există nu pot, nu există nu vreau sau nu am de unde.

Totul e o luptă, dacă ai un copil bolnav te lupți cu boala și te lupți cu banii. Pentru că fără bani, nu poți să faci nimic. Fără bani nu îți poți ajuta copilul și îl pierzi. Acesta e adevărul, aceasta e cea mai mare frică a mea, că îl voi pierde pe Savaș din cauză că nu voi mai putea să plătesc pentru tratamentele lui. ”

Mai jos regăsiți strigătul de ajutor al mamei, publicat în grupul de donații de pe Facebook care se numește „Impreuna Salvam Vieti”:

Vă mulțumim tuturor că l-ați ajutat pe Savaș să își continue terapiile de recuperare. Singura lui șansă de a fi mai bine este să poată să beneficieze de aceste terapii fără întrerupere. Mulțumim tuturor că ați donat și ați distribuit povestea lui Savaș, fără voi nu am fi reușit să strângem cei 30.000lei.

Despre Asociația Noel

Asociația pentru micuțul Noel este un ONG din județul Bihor care sprijină copiii bolnavi în vederea accesului la tratament și intervenții medicale foarte costisitoare, pe care părinții nu își permit să le plătească. Asociația își propune să fie alături de toți copiii care au nevoie de ajutor, încă din primele clipe de viață.

În jurul asociației s-au strâns peste jumătate de milion de oameni cu ajutorul cărora am reușit până acum să salvăm sute de copilași. Obiectivul asociației este de a-i ajuta pe toți copilașii care ne cer ajutorul, pentru că toți copilașii merită să primească tratamentele de care au nevoie, indiferent de costurile acestora.

Dacă ai nevoie de ajutor pentru copilul tău, contactează-ne aici, spune-ne povestea ta iar noi te putem ajuta.